Guía de Servicios

  • Mantenimiento y actualización diaria del censo de afectados de Hemofilia.
  • Atención personalizada médica, laboral, psicológica y social.
  • Información médica. Coordinación entre los diferentes servicios y petición de visitas
  • Asesoramiento sobre planificación familiar.
  • Calendario vacunal y programas de rehabilitación.
  • Cursos de formación para los afectados y sus familias en el auto-tratamiento.
  • Orientación en la bolsa de Empleo Público.
  • Información para la puesta en marcha de empresas como Autónomos.
  • Asesoramiento para la creación de empresas protegidas.
  • Asesoramiento para la Declaración de la Renta.
  • Talleres ocupacionales.
  • Información y asesoramiento en pensiones de jubilación, invalidez, orfandad, viudedad, bajas transitorias, no contributivas, ayudas sociales de clases pasivas.
  • Tramitaciones de prestaciones por desempleo.
  • Orientación en la tramitación de Certificados de Minusvalía.
  • Información sobre legislación, auto-tratamiento, tasas, etc.
  • Información y orientación a los profesores de los colegios donde acude el afectado de Hemofilia.
  • Atención a necesidades educativas especiales.
  • Profesores de apoyo.
  • Coordinación del Piso-Hogar.
  • Creación de grupos de autoayuda.
  • Seguimiento de terapias individuales y/o grupales.
  • Programas de Información y Asesoramiento.
  • Aprendizaje de técnicas de relajación.
  • Realización de Albergues y convivencias para afectados de Hemofilia.
  • Organización de salidas y encuentros de actividades lúdicas. (Fiesta de Reyes)
  • Concurso de cuentos cortos, fotografías, cómics, carteles, caricaturas, pinturas.
  • Entablar, mantener y desarrollar contactos con otras Asociaciones Nacionales e Internacionales.
  • Realizaciones de campañas de mentalización y divulgación de la hemofilia y sus problemas.
  • Elaboración revista FEDHEMO.
  • Se propicia el intercambio de experiencias científicas.
  • Se promueven intercambios internacionales.
  • Puestas al día de los últimos avances en relación con la enfermedad.
  • Coordinación con Asociaciones/Delegaciones de Hemofilia.
  • Coordinación con O.N.M. de la Federación Mundial de Hemofilia. Coordinación con el Consorcio Europeo de Hemofilia.
  • Coordinación con COCEMFE como miembro activo.


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 ©2005 Federación Española de Hemofilia.
Última Actualización: 15/05/2008

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